Stabilitas obat adalah pdf free

Stabilitas obat adalah derajat degradasi suatu obat dipandang dari segi kimia. Stabilitas obat dapat diketahui dari ada tidaknya penurunan kadar selama penyimpanan connors,et al. Pengaruh perubahan ph terhadap stabilitas kimia bahan obat tujuan memahami peran katalis dalam proses pruraian suatu bahan obat dalam bentuk larutan membedakan proses dekomposisi yang terjadi apakah katalisa asambasa umum atau katalisa asambasa spesifik dasar teori terjadinya dekomposisi obat akibat hidrolisis atau solvolisis dari sediaan. Terjadinya dekomposisi obat akibat hidrolisis atau solvolisis dari sediaan farmasi cair adalah adalah hal yang umum terjadi karena kelembaban atau pelarut yang digunakan. Salep adalah sediaan semi padat yang mudah dioleskan dan digunakan sebagai obat luar. May 31, 2018 radiofarmasi yaitu sediaan farmasi yang obat aktifnya merupakan zat radioaktif. Bahan obatnya harus larut atau terdispersi homogen dalam dasar salep yang cocok fi. Stabilitas obat stabilitas obat adalah kemampuan suatu produk untuk mempertahankan sifat dan karateristiknya agar sama dengan yang dimilikinya pada saat dibuat identitas, kualitas, kuantitas dan kemurnian dalam batasan yang ditetapkan sepanjang periode penyimpanan dan penggunaa shelf life. Stabilitas obat dapat diketahui dari ada tidaknya penurunan kadar. Jun 26, 2011 dalam pengembangan suatu bahan obat, selain aktivitas farmakologis, salah satu faktor yang perlu diperhatikan adalah stabilitas bahan obat. Pdf perkembangan formula pada sediaan farmasi semakin pesat. Teori umum stabilitas obat adalah kemampuan obat atau produk untuk mempertahankan sifat dan katakteristiknya agar sama dengan yang dimilikinya pada saat dibuat atau diproduksi.

Sebagai tambahan, senyawa obat yang dibuat pada skala pilotplant harus diproduksi melalui proses dan disimpan dibawah kondisi yang mewakili penggunaannya pada skala pembuatan. Ppt obat tradisional powerpoint presentation free to view. Jul 04, 2019 sediaan likuida adalah sediaan cair yang dapat mengandung satu atau lebih bahan aktif yang dapat larut di dalam pelarutnya. Stabilitas kualitas dengan berbagai cara obat dapat mengalami penguraian dan akan berakibat pada kualitas, efektifitas, dan keamanan dari obat tersebut. Mendorong kapasitas dan komitmen pelaku usaha dalam memberikan jaminan keamanan obat dan makanan serta memperkuat kemitraan dengan pemangku kepentingan. Contoh khas adalah natrium bikarbonat dengan ringer laktat atau ringer asetat. Perbekalan kesehatan adalah semua bahan selain obat dan peralatan yang diperlukan untuk menyelanggarakan upaya kesehatan sedang alat kesehatan adalah bahan, instrumen apparatus, mesin, implant yang tidak mengandung obat yang tidak digunakan untuk mencegah.

Download buku farmasi pharmaceutical drug analysis. Stabilitas bahan obat merupakan tahap awal penentuan baik atau tidaknya bahan obat tersebut untuk dibuat suatu sediaan, sehingga dapat digunakan secara aman. Unduh berkas direktorat jenderal kefarmasian dan alat kesehatan. Supensi obat mata tidak boleh digunakan bila terjadi massa yang mengeras atau menggumpal. Tonisitas sediaan obat tetes telinga sebaiknya dibuat mendekati isotonis agar dapat diterima tanpa rasa nyeri. Oct 11, 2014 data ini membantu menentukan jenis sediaan, jenis bahan pembawa, metoda sterilisasi atau cara pembuatan. Stabilitas kimia suatu obat adalah lamanya waktu suatu obat untuk mempertahanakan integritas kimia dan potensinya seperti yang tercantum pada etiket dalam batas waktu yang ditentukan 6. Uji stabilitas obat spironolakton terhadap perubahan ph dengan. Dan jika terlalu basa dapat ditambah larutan hcl 0,1 n. Stabilitas dapat dipengaruhi oleh suhu, udara, pelarut, kelembaban, dan cahaya. Zat tambahan yang digunakan dapat berfungsi sebagai zat pengisi, zat pengembang, zat pengikat, zat pelicin, zat pembasah atau zat lain. Uji stabilitas fisik dan kimia sediaan snedds self. Zat aktif dapat terurai, diantaranya oleh berbagai faktor seperti oksigen oksidasi, air hidrolisa, suhu oksidasi, karbondioksida turunnya ph larutan, cahaya oksidasi, pelepasan alkali wadah naiknya ph larutan, sesepora ion logam berat sebagai katalisator reaksi oksidasi.

Suspensi optalmik adalah sedaan cair steril yang mengandung partikelpartikel yang terdispersi dalam cairan pembawa untuk pemakaian pada mata. Uji penyimpanan izin edar ke negara jepang izin edar adalah bentuk persetujuan registrasi obat. Tujuan dari pengaturan ph ini adalah untuk meningkatkan stabilitas obat. Acetaminophen atau parasetamol adalah obat analgetik dan antipiretik yang digunakan untuk melegakan sakit kepala, sengalsengal atau sakit ringan dan demam. Teori umum stabilitas obat adalah derajat degradasi suatu obat dipandang dari segi kimia. Maksud dari penyusunan makalah ini adalah sebagai salah satu komponen penilaian dan dapat dijadikan sebagai salah satu pegangan dalam proses belajar mengajar mata kuliah mekanika tanah ii, serta dengan harapan untuk memotivasi penulis sehingga mampu memahami segala pembahasan dan aplikasi yang berkaitan dengan pembelajaran tersebut. Yang harus diperhatikan pada saat membeli obat adalah memperhatikan isi dari penandaan diantaranya. Zat diagnostik adalah zatzat yang digunakan untuk mendiagnosis. Stabilitas is the leader in critical event intelligence, providing the information you need faster and with the greatest global coverage so you can act decisively and.

Release studies of four alcoholfree spironolactone suspensions for. Walaupun dalam bentuk residu, aldehihd dapat mempengaruhi stabilitas dan. Ketika suatu obat zat berkhasiat mengalami penguraian maka masalah yang akan muncul adalah. Harus mengetahui keadaan negara yang akan di tuju 2. Evaluasi terhadap stabilitas ini berguna dalam pemilihan metode pembuatan dan penanganan material, baik selama proses produksi tablet maupun selama pemasaran sulaiman, 2007. Dec 12, 2018 dengan pengecualian sedian yang digunakan pada obat tetes adalah benzilalkohol 0,51%, klorambutanol 0,5%. Parasetamol digunakan dalam sebagian resep obat analgetik selesma dan flu. Senyawa obat yang masuk ke program stabilitas harus disimpan dalam wadah yang benarbenar mewakili wadah penahan sebenarnya yang digunakan selama pembuatan. Interval pengujian dilakukan pada bulan ke 3 dan ke6. Berbeda dengan obat analgetik yang lain seperti aspirin dan ibuprofen, parastamol tidak memiliki sifat antiradang. Sediaan farmasi parenteral yang digunakan secara operasional di rumah sakit terbagi dalam lima kategori umum lecvhuk, 1992.

Pencampuran obat suntik dan penanganan sediaan sitostatika. Namun jika dalam uji ini belum memenuhi persyaratan ph maka perlu dilakukan penyesuaian ph agar memenuhi syarat. Feb 01, 2014 dalam beberapa hal perlu menggunakan dasar salep yang kurang ideal untuk mendapatkan stabilitas yang diinginkan. Unduh sebagai docx, pdf, txt atau baca online dari scribd. Uji stabilitas jangka pendek dilakukan selama 6 bulan dengan kondisi ekstrim suhu 4020c dan rh 75% 5%. Dalam pemberian obat oral,ada beberapa hal yang harus diperhatikan oleh perawat,yaitu adanya alergi terhadap obat yang akan diberikan,kemampuan klien untuk menelan obat,adanya muntah atau diare yang dapat mengganggu absorpsi obat,efek samping obat,interaksi obat dan kebutuhan pembelajaran mengenai obat yang diberikan. Download buku metodologi penelitian download 4shared. Stabilitas kimia suatu obat adalah lamanya waktu suatu obat untuk mempertahanakan integritas kimia dan potensinya seperti yang tercantum pada etiket dalam batas waktu yang ditentukan. Belilah obat di sarana resmi seperti apotek, toko obat berizin, klinik dan rumah sakit. Larutan irigasi adalah larutan steril yang dipakai secara topikal, untuk mencuci selasela atau lubang tubuh termasuk luka merupakan larutan nacl 0,9%, dikemas dalam volume besar dan botol mulut lebar. Dec 15, 20 farmasi unpad stabilitas obat kelompok 3. Untuk produk semacam itu, di mana komponen aktifnya biasanya adalah protein danatau polipeptida, pemeliharaan konformasi molekul dan, sehingga aktivitas biologis, bergantung pada gaya nonkovalen dan kovalen.

Obat dalam suspensi haru dalam bentu termikronisasi agar tidak menimbulka iritasi atau goresan pada kornea. Tablet adalah sediaan padat mengandung bahan obat dengan atau tanpa bahan pengisi. Untuk membuat larutan mendekati isotonis, dapat digunakan medium isotonis atau sedikit hipotonis. Stabilitas mikrobiologi stabilitas mikrobiologi suatu sediaan adalah keadaan di mana tetap sediaan bebas dari mikroorganisme atau memenuhi syarat batas miroorganisme hingga batas waktu tertentu. Feb 01, 2014 buku ini direvisi pada pharmaceutical drug analysis analisis farmasi obat melayani untuk yang sangat mem butuhkan buku dan buku referensi, yang saat ini benarbenar berkaitan dengan filosofi terhormat kimia analitik, dukungan yang solid yang jelas menuju penemuan obat, pengembangan, studi stabilitas, bioavailabilitas dan farmakokinetik studi, dan di atas semua jaminan mutu obat murni. Stabilitas kimia suatu obat adalah lamanya waktu suatu obat untuk mempertahankan integritas kimia dan potensinya seperti yang tercantum pada etiket dalam batas waktu yang ditentukan attwood dan florence, 2008. Inkompatibilitas obat iv ada obat injeksi yang tidak kompatibel dengan kandungan larutan infus. Informasi tentang prosedur pembuatan dan hasil pengujian pada obat harus menetapkan bahwa obat tersebut memiliki mutu yang layak digunakan. Penandaan obat setiap obat yang beredar selalu memiliki informasi tentang obat yang menyertainya pada kemasan obat dan brosur atau leaflet. Doc laporan praktikum farmasi fisika stabilitas obat.

Meningkatkan sistem pengawasan obat dan makanan berbasis risiko untuk melindungi masyarakat. Da l a m p e m bua t an makalah ini akan dibahas factor factor yang mempengaruhi kestabilan sediaan sirup dilihat dari berbagi sudut. Stabilitas fisika stabilitas fisika adalah mengevaluasi perubahan sifat fisika dari suatu produk yang tergantung waktu periode penyimpanan. Tablet adalah sediaan padat kompak, dibuat secara kempa cetak, dalam bentuk tabung pipih atau sirkuler, kedua permukaannya rata atau cembung, mengandung satu jenis obat atau lebih dengan atau tanpa zat tambahan. Penyimpanan obat dan bahan medis habis pakai merupakan suatu kegiatan pengaturan terhadap obat yang diterima agar aman tidak hilang, terhindar dari kerusakan fisik maupun kimia dan mutunya tetap terjamin, sesuai dengan persyaratan 2. Formulasi dan uji stabilitas fisik sediaan tablet ekstrak buah pare momordica charantia l.

Obat yang sudah direkonstitusi memiliki batas waktu kestabilannya sehingga perlu diperhatikan lama penyimpanannya. Jika terlalu asam, maka bisa ditambah larutan naoh 0,1 n. Badan pengawas obat dan makanan republik indonesia. Aldizal 26011048 tissa 26011049 zahrah 26011050 okta primadian 26011051 felinda 26011052 salma 26011053 putu. Obat dan makanan aman meningkatkan kesehatan masyarakat dan daya saing bangsa. Stabilitas obat free download as powerpoint presentation. Tujuannya adalah agar mutu obat yang tersedia di puskesmas dapat dipertahankan sesuai. Untuk mencegah inkompatibilitas, penting dipikirkan bagaimana obat bisa berinteraksi di dalam atau di luar tubuh. Pdf interaksi antara zat aktif dan eksipien dalam sediaan farmasi. Misalnya obat obat yang cepat terhidrolisis, lebih stabil dalam dasar salep hidrokarbon daripada dasar salep yang mengandung air, meskipun obat tersebut bekerja lebih efektif dalam dasar salep yang mangandung air. Untuk membuat sediaan tablet ekstrak etanol daun stabilitas toksikologik, adalah zat aktif tidak boleh berubah menjadi bahan yang dapat meracuni jaringan lokal dan tidak boleh menunjukkan adanya gejala toksisitas. Obat adalah suatu bahan atau campuran bahan aktif yang. Stabilitas is the leading critical event intelligence platform.

Infus infus adalah produk parenteral yang digunakan untuk injeksi ke. Teknologi sediaan steril tugas teknologi sediaan semi solid. Salep unguenta materi farmasi farmasi indonesia page. Oct 11, 2014 tablet lepas lambat adalah sediaan tablet yang dirancang untuk memberikan aktivitas terapetik diperlama dengan cara pelepasan obat secara terusmenerus selama periode tertentu dalam sekali pemberian sumber. Pengumpulan dan pengolahan data merupakan langkah menentukan baik buruknya sediaan yang dihasilkan, meskipun tidak menutup kemungkinan adanya parameter lain. Tujuan uji stabilitas adalah memberikan bukti bagaimana kualitas bahan obat atau produk obat berubah seiring dengan waktu oleh pengaruh berbagai lingkungan, seperti temperatur, kelembaban, dan cahaya, serta untuk menentukan periode uji ulang untuk bahan obat atau masa guna produk obat dan kondisi penyimpanan yang dianjurkan sinko, 2012. Identitas, kekuatan, kualitas, dan kemurnian dalam batasan yang ditetapkan sepanjang periode penyimpanan dan penggunaan joshita, 2008. A free powerpoint ppt presentation displayed as a flash slide show on id.